El profesor de la Facultad de Medicina del Campus de Ciudad Real Mario Durán ha publicado un estudio que describe la presencia de una nueva molécula, el receptor truncado de somatostatina sts5TMD4, en tumores de mama que bloquea al receptor ‘normal’ (sts2) impidiendo que la somatostatina frene la capacidad de proliferación e invasiva de estas células tumorales. La presencia de este receptor truncado podría explicar el resultado negativo de algunos ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer de mama con análogos de somatostatina.
Un estudio del profesor del Área de Biología Celular de la Facultad de Medicina del Campus de Ciudad Real Mario Durán Prado revela la presencia de una nueva molécula, el receptor truncado de somatostatina sst5TMD4, que en determinados tumores de mama agresivos hace que las células tumorales aumenten su capacidad invasiva y de proliferación.
La presencia del sst5MD4 en estos tumores permite explicar por qué algunos ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer de mama con análogos sintéticos de la somatostina dan resultados negativos. De hecho, el receptor truncado interacciona con el receptor ‘normal (sst2) y lo bloquea, impidiendo de este modo que la somatostatina se una a él y actúe como ‘freno’ del desarrollo tumoral.
La publicación de este estudio demuestra la relación entre la capacidad invasiva de células de tumores de mama humanos y la presencia del receptor truncado sst5TMD4. Los resultados obtenidos, tanto en cultivos celulares como en modelos animales, indican que el receptor truncado sst5MD4 podría ser utilizado en un futuro como marcador biológico para el diagnóstico molecular de este tipo de tumores y como potencial diana terapéutica.
Anteriormente, Durán Prado había indicado en otro estudio que esta forma truncada del receptor de somatostatina está presente en ciertos tumores hipofisarios y que se asocia a resistencia de estos tumores al tratamiento con agonistas sintéticos de la somatostatina (fármacos utilizados en clínica para combatir estas patologías).
El estudio, realizado en colaboración con el departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad de Córdoba; el Instituto de Investigaciones Biomédicas ‘Alberto Sols’; y el servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, se publicó el pasado mes de septiembre en la revista Oncogene, que con un índice de impacto de 7,4 es una de las revistas más prestigiosas a nivel mundial en el campo de la Oncología.
Resaltar además que actualmente el receptor truncado sst5MD4 está patentado y licenciado a una compañía farmacéutica francesa.
Gabinete Comunicación UCLM. Ciudad Real, 11 de octubre de 2011