En su intervención, el profesor Escribano destacó la contribución de los estudios genéticos para facilitar la detección temprana de muchos casos de glaucoma monogénico, así como la importancia de las nuevas técnicas de análisis genómico para identificar nuevos genes en la enfermedad. “Esta situación contrasta en la actualidad con la limitada aplicación clínica de los estudios genéticos en los tipos más comunes de glaucoma, como el primario de ángulo abierto, debido a la mayor complejidad de la enfermedad y al escaso conocimiento que aún tenemos de sus bases genéticas”,-afirmó.

La presentación de la jornada corrió a cargo de la presidenta de AGAF, Delfina Balonga, y contó también con la participación de Begoña Garcimartín García, optometrista y vocal de la Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión.

AGAF apoya la actividad investigadora del grupo de Genética Humana de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM). Los estudios genéticos que realiza este grupo en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid han permitido diagnosticar y asesorar genéticamente a varias familias españolas afectadas por glaucomas familiares.

Con la celebración de este día se pretende dar visibilidad y concienciar a la sociedad sobre una enfermedad que en España podría afectar a cerca de un millón de personas, muchas de ellas sin diagnosticar. El glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa que afecta al nervio óptico, caracterizada por una disminución progresiva de la visión y que a nivel mundial representa la segunda causa más importante de ceguera.

Gabinete de Comunicación UCLM. Albacete, 18 de marzo de 2016