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Neuroglia

Actualmente analizamos la vía de inactivación de GSK3β por fosforilación de Ser389 en el sistema nervioso: 

-Regulación durante el desarrollo.

-Implicación en la supervivencia celular en respuesta a estímulos que dañan el ADN.

-Funciones en neuroinmunidad.

-Nuestros experimentos muestran que GSK3β es inactivada por fosforilación en Ser389 en el sistema nervioso; existiendo diferencias regionales y cambios durante el desarrollo. Además esta ruta de inactivación responde a estímulos que producen rotura en el ADN de doble cadena. Hemos encontrado también que la vía de regulación dependiente de fosforilación en Ser389 tiene una destacada función en la neuroinmunidad, estando implicada en la reacción neuroinflamatoria tanto microglial/macroglial como astrocitaria, y en la infiltración de células inmunitarias periféricas. En la actualidad profundizamos en estos hallazgos utilizando modelos de ratones knockout.

-La inhibición de la vía de NOTCH1 en células mieloides mediante tecnología knockout atenúa los signos de patología en ratones en los que se ha inducido esclerosis múltiple (menor parálisis, activación glial reducida y disminución de citoquinas inflamatorias infiltradas en el sistema nervioso).

Autores (p.o. de firma): Fernández MMonsalve EMLópez-López SRuiz-García AMellado SCaminos EGarcía-Ramírez JJLaborda JTranque PDíaz-Guerra MJM.

Título: Absence of Notch1 in murine myeloid cells attenuates the development of experimental autoimmune encephalomyelitis by affecting Th1 and Th17 priming.

 Nombre de la publicación: Eur J Immunol

Clave: A Volumen: 47(12) Páginas, inicial:   2090      final: 2100                            Fecha: 2017

 

 Autores (p.o. de firma): Serrano-Pérez MC, Fernández M, Neria F, Berjón-Otero M, Doncel-Pérez E, Cano E y Tranque P.

Título: NFAT transcription factors regulate survival, proliferation, migration and differentiation of neural precursor cells.

 Nombre de la publicación: Glia

Clave: A Volumen: 63(6)                   Páginas, inicial: 987           final: 1004             Fecha: 2015

 

 Autores (p.o. de firma): Neria F, Serrano-Pérez MC, Velasco P, Urso K, Tranque P y Cano E.

Título: NFATc3 promotes Ca2+-dependent MMP3 expression in astroglial cells.

 Nombre de la publicación: Glia

Clave: A Volumen: 61(7)                   Páginas, inicial: 1052         final: 1066                            Fecha: 2013

 

 Autores (p.o. de firma): Fradejas N, Serrano-Pérez MC, Tranque P y Calvo S.

Título: Selenoprotein S Expression in Reactive Astrocytes Following Brain Injury.

Nombre de la publicación: Glia

Clave: A Volumen: 59(6)                   Páginas, inicial: 959           final: 972                               Fecha: 2011

 

Autores (p.o. de firma): Serrano-Pérez MC, Martín ED, Vaquero CF, Azcoitia I, Cano E y Tranque P.

Título: Response of transcription factor NFATc3 to excitotoxic and traumatic brain insults: identification of a subpopulation of reactive astrocytes.

Nombre de la publicación: Glia

Clave: A Volumen: 59(1)                   Páginas, inicial: 94             final: 107                               Fecha: 2011

Título del proyecto: Inhibición de GSK3beta por P38 MAPK: consecuencias para la supervivencia neuronal

 Entidad de realización: Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Ministerio de Economía y Competitividad

Referencia:   BFU2015-66926-P

Fecha de inicio: 1/1/2016 a 31/12/2018

Investigador responsable: Pedro Tranque

Número de investigadores participantes: 4

IMPORTE TOTAL DEL PROYECTO: 132.300 euros (costes directos)