Síntesis:
El
ciclopentadienuro sódico es un reactivo común para la preparación de
complejos ciclopentadieno. Puede ser preparado por la acción del Na sobre
ciclopentadieno: el ciclopentadianuro sódico reacciona con los haluros
metálicos para formar metalocenos.
Alternativamente
en el laboratorio el ferroceno puede ser preparado por reacción de
hidróxido potásico con ciclopentadieno para formar ciclopentadianuro
potásico, que reacciona con cloruro ferroso y el resultado es ferroceno
purificado por sublimación:
Para una descripción exhaustiva de este segundo método puede consultarse:
http://imr.chem.binghamton.edu/labs/ferrocene.html
Reactividad:
Todos los metalocenos neutros son
sublimables y solubles en disolventes orgánicos. En general se comportan como
compuestos covalentes.
El ferroceno es suficientemente estable para sobrevivir en diversas
condiciones de reacción, y sus reacciones pueden considerarse como típicas de
los anillos Cp coordinados. Los ligandos Cp exhiben una química propia de
anillos aromáticos, siendo el ferroceno más reactivo que el benceno frente a la
sustitución electrófila aromática.
La acilación de Friedel-Crafts dando acetilferroceno con una cantidad
equimolar de cloruro de acetilo. Con exceso de cloruro de acetilo se obtienen
dos isómeros disustituidos:
